卢康强副教授入选JMCA新锐科学家榜单并受邀发表论文

作者: 时间:2026-04-13 点击数:

本网讯 近日,我院卢康强副教授因其在光催化材料领域的研究成果,入选英国皇家化学会期刊《Journal of Materials Chemistry A》(JMCA)新锐科学家榜单(Emerging Investigator),并受邀发表研究论文。该成果论文以“Rational design of noble-metal-free cocatalysts for balanced H2 adsorption–desorption and accelerated charge separation toward efficient light-driven hydrogen production”为题,于2026年在JMCA期刊上发表。论文第一作者为我院硕士研究生郝金鸽,通讯作者为卢康强副教授。

随着化石能源过度消耗与环境问题加剧,开发清洁可再生能源迫在眉睫。光催化水分解制氢是极具前景的可再生能源技术,但常用贵金属助催化剂(如铂基材料)资源稀缺。过渡金属磷化物因活性优异、成本低廉备受关注,其中Ni2P复合催化剂析氢性能突出,却存在导电性差、颗粒易团聚导致活性位点减少等问题,限制了催化效率。

针对上述难题,卢康强团队采用低温磷化法制备了一种具有层状结构的镍化磷纳米片阵列-石墨烯(Ni2P-GR)复合催化剂。以EY作为可见光光敏剂,Ni2P-GR表现出优异的氢气生成速率,速率可达20035µmol g1h1,显著优于原始的Ni2P、Ni(OH)2-GR前驱体以及大多数报道的无贵金属助催化剂系统。结合实验和密度泛函理论研究表明,Ni2P助催化剂相对于Ni(OH)2助催化剂优化了氢吸附吉布斯自由能(ΔG*),降低了氢气生成反应的反应动力学势垒,并建立了有利的中间吸附-解吸平衡。此外,其纳米片阵列结构最大限度地增加了活性位点的暴露,而石墨烯则加速了电荷分离。这项工作为优化无贵金属复合催化剂的组成和微观结构以提高光催化氢气生成提供了合理的策略。

本研究为合理优化高效光催化制氢助催化剂的组成和结构配置提供了重要借鉴,对推动无贵金属催化体系在可再生能源领域的应用具有重要意义。据悉,该研究工作得到了国家自然科学基金、中国博士后科学基金、江西省自然科学基金(含杰出青年基金项目)、江西省教育厅科学技术研究项目等资助。


文、图/郝金鸽、卢康强

一审/史超
二审/陈琰

三审/李金辉

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